Tiago Collares
Universidade Federal de PelotasBiotecnologia
Pesquisador colaborador
Informações resumidas do Currículo Lattes
Currículo Lattes atualizado em 28/04/2021
Nome em citações bibliográficas: COLLARES, Tiago;Collares, T;Collares, Tiago;Collares. TV;Collares, Tiago Veiras;T. Collares;Collares, T.;Tiago Collares;COLLARES, TIAGO V.
Formação acadêmica
Doutorado em Biotecnologia na Universidade Federal de Pelotas em 2007Mestrado em Biotecnologia na Universidade Federal de Pelotas em 2004
Graduado em Medicina Veterinária na Universidade Federal de Pelotas em 2004
Graduado em Ciências Biológicas na Universidade Federal de Pelotas em 2002
Projetos de pesquisa em andamento
| 2021 a Atual | Oncobank e Oncovid: rastreamento genômico de SARS- CoV-2 e perfil genético de pacientes oncológicos e de profissionais de saúde na pandemia da COVID-19 Projeto Aprovado CHAMADA Decit/SCTIE/MS-CNPq-FAPERGS No 08/2020 ? PROGRAMA PESQUISA PARA O SUS: gestão compartilhada em saúde ? PPSUS Projeto desenvolvido pela Unidade de Diagnóstico Molecular, Hospital Escola-Biotecnologia. Polimorfismos nos genes ace1 e ace2, que codificam para as enzimas conversoras de angiotensina 1 e 2, já foram relacionados com o agravamento da COVID-19 (Delanghe; Speeckaert; De Buyzere, 2020; Gomez et al. 2020; Hou et al. 2020). Nesse contexto, variantes desses genes associadas a diferenças na expressão gênica e função proteica podem explicar a predisposição de pacientes oncológicos em manifestar síndrome respiratória aguda decorrente da infecção por SARS-cov-2 (Gomez et al. 2020). Além disso, alguns autores levantaram a hipótese de que diferenças regionais nas frequências alélicas desses genes poderiam explicar as diferentes taxas de incidência e mortalidade (Devaux; Rolain; Raoult, 2020; Delanghe; Speeckaert.; De Buyzere, 2020). Neste sentido, torna-se fundamental a investigação da diversidade genética da população alvo e a correlação com a diversidade genética do SARS-CoV-2.Existem diversos mecanismos pelos quais as variantes funcionais dos genes ace1 e ace2 podem modular o risco de desenvolvimento e o resultado clínico da infecção por SARS- Cov-2. Uma possível explicação seria que o ACE2 por ser o receptor de SARS-Cov-2, ao apresentar uma variante funcional que aumenta a expressão gênica, a mesma poderia estar associada a um maior número de sítios de ligação viral ligados à membrana, aumentando assim a vulnerabilidade dos portadores à infecção (Gomez et al., 2020). Integrantes: Tiago Collares (coordenador), Tiago Veiras Collares, Vinicius Farias Campos, Fabiana K Seixas, BRUNA SILVEIRA PACHECO, SÍLVIA SAUERESSIG, Natalia Segatto, Camila Bonemann Bender, William Borges Domingues, Thais Larre Oliveira, Fernanda Severo Sabedra Sousa, ISADORA ANDRÉ ROSA LOPES, Rodrigo Vaucher, Marcelo de Lima, Marina Peres Bainy, Caren Laís Seehaber Friedrich dos Santos, Alessandra Notari, Cristiane Rios Petrarca. |
| 2019 a Atual | Pesquisa, desenvolvimento Tecnológico e Inovação através de colaborações PPGBiotecnologia UFPel- Brasil e University of Illinois - USA em Biotecnologia do Câncer O presente projeto tem uma interface com os esforços de desenvolvimento do modelo biológico Oncopig recentemente apresentado a comunidade científica que teve sua origem nos Estados Unidos com participação de pesquisadores Brasileiros da presente proposta. O desenvolvimento do modelo suíno humanizado geneticamente modificado para p53R172H e KRASG12D foi denominado de Oncopig. O cassete gênico foi ativado nos clones produzidos e na F1 e o comportamento celular in vitro e in vivo foram avaliados em colaboração entre University of Illinois, University of Missouri, Duke University e Universidade Federal de Pelotas. O presente projeto a ser desenvolvido no Brasil prevê determinar o comportamento das linhagens celulares de Oncopigs, frente ao desafio de quimioterápicos utilizados em estudos e tratamentos de câncer de Mama, câncer de Pulmão e em especial esforços em câncer de Bexiga. Considerando que nosso grupo também tem desenvolvido trabalhos utilizando a entrega de drogas através de nanotecnologia, e que ainda há uma emergente necessidade de um modelo específico para avaliação de novos produtos anti-tumorais baseados em nanotecnologia, propomos o desafio do sistema de screening também para quimioterápicos nanoencapsulados. Estamos propondo a pesquisa e o desenvolvimento do sistema inicialmente aqui denominado de Oncopig Cell Biotech Screening, que possa determinar um screening seguro, eficaz e confiável para tornar o fármaco/droga elegível a estudos futuros in vivo no modelo Oncopig. Espera-se que o sistema proposto possa permitir ensaios de superação de resistência, ensaios de combinação de drogas, ensaios de Drug Delivery por nanoestruturas, seletividade e principalmente, permitindo a aplicação do conceito dos 3Rs. Através deste projeto, vamos promover a internacionalização do Programa de Pós- Graduação em Biotecnologia através da realização de experiências complementares ao processo educacional no âmbito da pós-graduação, através de missões de estudantes e professores brasileiros para University of Illinois/USA, através da vinda do Pesquisador americano para o PPGB, para ministrar seminários e cursos, bem como participar da orientação de estudantes do PPGBiotecnologia. Desta forma, possibilitando o desenvolvimento científico em nível internacional, através de interação científica e convenio entre o PPGB/UFPel e a University of Illinois. Integrantes: Tiago Collares (coordenador), Tiago Veiras Collares, Vinicius Farias Campos, Fabiana K Seixas, BORSUK, SIBELE, SCHOOK, LAWRENCE B., BRUNA SILVEIRA PACHECO, Natalia Segatto, Camila Bonemann Bender, Gabriela klein Couto, SCHACHTSCHNEIDER, KYLE M., PASCHOAL, JÚLIA DAMÉ FONSECA, ISADORA ANDRÉ ROSA LOPES. |
| 2019 a Atual | Melanomas orais caninos e humanos: Identificação do perfil de mutações por sequenciamento de exomas e avaliação de terapias inovadoras utilizando técnicas de edição de genomas e BCG recombinante O presente projeto abre caminho ao desenvolvimento da medicina personalizada aplicada a terapia de melanomas em caes e humanos. Utilizará uma plataforma de análises robustas de biotecnologia como Sequenciamento de Exomas, Edição de Genomas por Multiplex CRISPR/Cas9 e Engenharia Genética de BCG como imunoterápico. Integrantes: Tiago Collares (coordenador), Tiago Veiras Collares, Fabiana K Seixas, BRUNA SILVEIRA PACHECO, PASCHOAL, JULIA DAME, Camila Bonemann Bender, Thais Larre Oliveira, Gabriela klein Couto, ISADORA ANDRÉ ROSA LOPES, Maria Lucia Zaidan Dagli. |
| 2017 a Atual | COCEPE 7100: OncopigCell Biotech Screening: P&D de um sistema biológico alternativo para o estudo do câncer e nanotoxicologia O presente projeto a ser desenvolvida no Brasil pela equipe de pesquisadores brasileiros e coordenada pelo Dr. Tiago Collares em colaboração com pesquisadores da University of Illinois (USA), na pesquisa e noo desenvolvimento de ensaios in vitro de quimioterapicos a partir de Oncopigcell. Integrantes: Tiago Veiras Collares (coordenador), Seixas, Fabiana, Kyle M. Schachtschneider, RUND, LAURIE A., SCHOOK, LAWRENCE B.. |
Projetos de desenvolvimento em andamento
| 2016 a Atual | COCEPE 7100: OncopigCell Biotech Screening: P&D de um sistema biológico alternativo para o estudo do câncer e nanotoxicologia Integrantes: Tiago Veiras Collares (coordenador), Fabiana K Seixas. |
| 2011 a Atual | COCEPE 2.00.00.005: Nanooncologia: identificação de novos compostos na terapêutica do câncer Contribuir com o desenvolvimento tecnológico na terapêutica do câncer, a partir da identificação de componentes orgânicos e inorgânicos com potencial antitumoral avaliando os mecanismos de ação envolvidos. Objetivos Específicos - Realizar um ?screening? dos compostos orgânicos e inorgânicos mais efetivos nos tipos celulares específicos; - Avaliar o potencial antiproliferativo de compostos orgânicos e inorgânicos; - Verificar as alterações morfológicas nos diferentes tipos de células tumorais frente aos compostos testados; - Identificar alterações na expressão gênica de genes envolvidos no processo de apoptose; - Avaliar o grau de apoptose das células tumorais frente aos potencias compostos testados; Integrantes: Seixas, Fabiana K (coordenador), Tiago Veiras Collares, Priscila de Leon, Vinicius Farias Campos, Odir Antonio Dellagostin. |
Últimas publicações
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Saponin-adjuvanted recombinant vaccines containing rCP00660, rCP09720 or rCP01850 proteins against Corynebacterium pseudotuberculosis infection in mice2021. VACCINE.
Anhedonic- and anxiogenic-like behaviors and neurochemical alterations are abolished by a single administration of a selenium-containing compound in chronically stressed mice
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Antiparasitic activity of furanyl N-acylhydrazone derivatives against Trichomonas vaginalis: in vitro and in silico analyses
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The antioxidant and immunomodulatory compound 3-[(4-chlorophenyl)selanyl]-1-methyl-1H-indole attenuates depression-like behavior and cognitive impairment developed in a mouse model of breast tumor
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2009. 6ª Jornadas Técnicas de la Facultad de Veterinaria. 1
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2009. 6ª Jornadas Técnicas de la Facultad de Veterinaria. 2
Caracterização em SDS page de proteínas presentes no plasma seminal de reprodutores suínos
2006. Congresso Latino Americano de Suínocultura. 3
Marcador bioquímico no plasma seminal suíno associado a integridade de membrana plasmática de espertozóides após o descongelamento
2006. Congresso Latino Americano de Suinocultura. 4
Resumos expandidos em congressos
Análise mutagênica do gene TIMP-3 na prospecção de Marcadores moleculares de metástase em carcinomas bucais2012. CIC2012.
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Efeito da suplementação de melatonina sobre a produção de espécies reativas de oxigênio (ROS) no desenvolvimento in vitro de embriões bovinos
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Análise da expressão gênica e formação de ros durante a maturação in vitro de oócitos bovinos
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Resumos em congressos
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2012. 10th International Congress in Cell Biology.
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2011. International Workshop on Genomics of Health and Diseases.
Improvement in the sperm mediated gene transfer (SMGT) technique for the development of transgenic fish (Rhamdia sp.)
2005. 6th Transgenic Technology Meeting.
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Orientações em andamento
Mestrado
Doutorado
Marina Peres Bainy. Projeto Oncovid - uma abordagem molecular na terapia intensiva da COVID-19. Início: 2020. Universidade Federal de Pelotas (Orientador principal)Caren Laís Seehaber Friedrich dos Santos. Projeto Oncobank rastreamento molecular em genomas oncológicos. Início: 2020. Universidade Federal de Pelotas (Orientador principal)
Isadora Andre Lopes. Desenvolvimento de um banco embrionário do modelo experimental humanizado COVID SUS Scrofa. Início: 2020. Universidade Federal de Pelotas (Orientador principal)
Júlia Damé Fonseca Paschoal. Edição gênica por CRISPR/Cas12 e transferência nuclear para geração de embriões Oncopig Bladder Cancer Model. Início: 2019. Universidade Federal de Pelotas (Orientador principal)
Natalia Vieira Segatto. Oncopig Cancer Model como modelo biológico para o estudo do câncer de bexiga. Início: 2018. Universidade Federal de Pelotas (Orientador principal)
Cláudia Fernandes Lorea. Busca de novos marcadores genéticos em oncologia. Início: 2018. Universidade Federal de Pelotas (Orientador principal)
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